王先生已离职，即刻到岗

2009年5月至今，就职于松泽集团（深圳）有限公司 工作职责：在OTC制药产业部，负责公司新购制药公司的筹建改造、洁净厂房建设、cGMP审核，旧厂房改造、日常生产、化妆品审核（欧盟、日本等），并专职负责OTC产品等放行。 工作地点：广东 工作职责和业绩：建立和完善企业的GMP管理制度，企业质量管理体系，与其他团队合作完成公司FDA的GMP官方审核。

2008年3月 – 2009年4月至今，珠海宏利药业有限公司 工作职责：专职生产质量受权人。 工作地点：广东 ，工作职责和业绩：建立和完善企业的受权人制度，参与并完成公司GMP再认证。

2001年- 2008年，在中国专家集团投资兴建的福建紫华药业有限公司工作， 工作职责：总工助理（2001-2003年）、生产经理（2004-2008年） 工作地点：福建 工作职责和业绩：参与新建制药厂的收购、厂房设计、基础建设，产品的研发，工艺制定，GMP认证，技术人员的培训等。

1992年9月 - 2001年，陕西某制药厂 工作职责：车间主任（1993-1998年）、技术部经理（1998-2001年） 工作地点：陕西 工作职责和业绩：在制药厂各部门都有学习，有机会借鉴港资企业的工作经验，推行制定和执行生产计件制，使得药厂的生产效率大幅度提供；参与制定质量标准和工艺技术标准，为公司培养出技术部门的各级生产技术和管理人才，参与新品研发和申报。